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阿聯(lián)酋正式批準(zhǔn)使用中國新冠疫苗

發(fā)布時(shí)間：2020/12/10

　　阿拉伯聯(lián)合酋長國周三（12月9日）正式批準(zhǔn)中國藥業(yè)大亨——中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司（Sinopharm）研發(fā)的新冠疫苗上市。阿聯(lián)酋通訊社的一則消息稱，頒發(fā)許可證是該國衛(wèi)生當(dāng)局信任這一疫苗的安全性和有效性的一個(gè)強(qiáng)有力證明。
　　

根據(jù)阿聯(lián)酋國家通訊社的報(bào)道，該國衛(wèi)生部發(fā)表聲明稱，對最后一期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的中期分析結(jié)果顯示，該疫苗的總有效率為86%，其中，"中和抗體的血清轉(zhuǎn)化率達(dá)到99％，預(yù)防中度和重度疾病的有效性為100％"。
　　還在9月份，阿聯(lián)酋即已緊急批準(zhǔn)醫(yī)護(hù)人員接種該疫苗。
　　阿聯(lián)酋衛(wèi)生官員稱，分析結(jié)果顯示，接種該疫苗沒有值得重視的安全隱患。該國衛(wèi)生部的聲明中沒有表示，在臨床試驗(yàn)過程中，是否發(fā)現(xiàn)有任何副作用，有多少受試者患病、接種疫苗或安慰劑的人數(shù)各是多少。
　　有關(guān)下一步接種戰(zhàn)略，該國衛(wèi)生部未提供信息。
　　中方研發(fā)的4種新冠候選疫苗中有3種使用滅活病毒。國藥集團(tuán)的疫苗是其中之一。這意味著，它們毋須像輝瑞/ BioNTech或莫德納公司研發(fā)的疫苗那樣深凍，從而易于物流和儲藏。
　　中國方面迄今未公開發(fā)表過有關(guān)其疫苗安全性或有效性的數(shù)據(jù)。
　　中國和俄羅斯迄今都沒有向歐洲藥品管理局（EMA）遞交其新冠疫苗上市申請書。該機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人庫克（Emer Cooke）對意大利《共和國報(bào)》表示，"到目前為止，中俄兩國均未申請批準(zhǔn)其疫苗上市。一旦它們申請，我們將評審相關(guān)數(shù)據(jù)。"美國的主要訴訟尋求解散Facebook

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